Die Europäische Union und Japan können von nun an vertrauliche Informationen über Zulassung und Sicherheit von Arzneimitteln austauschen. Entsprechende Geheimhaltungsvereinbarungen wurden bei einem bilateralen Treffen in Tokio beschlossen.

An der TU Berlin forscht Sabine Enders, Professorin für Thermodynamik und thermische Verfahren, zu Fragen, die in direktem Zusammenhang mit drei Hauptaufgaben der Medizin stehen - der Entwicklung neuer Arzneimittel, der Verbesserung der Herstellungsverfahren von Medikamenten sowie der Entwicklung neuer Therapie- und Diagnoseverfahren.

Positive Beurteilung von Aufsichtsbehörde ebnet Weg für Lieferung von Handelsprodukten an Kunden des Bereichs Arzneimittelherstellung des Unternehmens. Dalton Pharma Services, ein privater kanadischer Pharma-Dienstleister führender Pharmaunternehmen, gab heute bekannt, dass dem Unternehmen von Health Canada die Beurteilung "konform" nach Abschluss der Inspektion des Standortes durch die Aufsichtsbehörde ausgestellt wurde.

DocMorris hat mit seiner Beschwerde im Eilverfahren Recht bekommen und sich so im Streit um seine deutsche Niederlassung durchgesetzt. Das Oberverwaltungsgericht Saarlouis hat am heutigen Montag im Beschwerdeverfahren (Az 3 W 14/06 und 3 W 15/06 vom 22.01.2007) entschieden, dass die DocMorris-Apotheke in Saarbrücken wieder geöffnet werden darf.

Nach der Übernahme der Engelhard Corporation am 6. Juni 2006 hat die BASF heute (2. November 2006) Einzelheiten zur vollständigen Integration des Unternehmens in ihr weltweites Geschäft bekannt gegeben. BASF erwartet durch die Integration jährliche Synergien in Höhe von 160 Millionen € (200 Millionen US$) bis 2010.

Das Pharmaunternehmen Merz hat in England einen wichtigen Erfolg im Patentstreit mit dem amerikanischen Wettbewerber Allergan Inc. um das in Deutschland zugelassene Medikament Xeomin gewonnen. Das heute vom britischen High Court of Justice erlassene Urteil erklärt das britische Patent von Allergan für nichtig.

Der Trend zur globalisierten Fertigung in der Pharma- und Life Sciences Industrie fordert eine übergreifende Vernetzung in Organisation und Technik – von der Anlagensteuerung und -instandhaltung über Logistik und Warenwirtschaft bis hin zum Unternehmensmanagement.

Die Zulassungsbehörden von 27 europäischen Ländern haben grünes Licht für die Grastablette GRAZAX® gegeben. Damit steht zur ursächlichen Behandlung der Gräserpollenallergie Ende des Jahres 2006 auch in Deutschland zur Verfügung - rechtzeitig vor der nächsten Pollensaison.

Die chinesischen Simcere Pharmaceutical Group erhielt Lizenz für das Grippemedikament Zanamivir. Simcere erhält damit die Produktions- und Vermarktungsrechte für Zanamivir für China, Indonesien, Thailand, Vietnam sowie für alle von der UNO als "least developed countries" klassifizierten Länder.