2 Millionen Patienten mit CYPHER(R) Sirolimus verabreichendem Stent behandelt

Zwei Millionen Patienten wurden seit der Markteinführung mit CYPHER(R), dem Sirolimus verabreichenden Koronarstent, behandelt. Die Markteinführung in Europa im April 2002 war für die ganze Wirkstoff verabreichende Stent-Branche ein Meilenstein.

Der CYPHER(R) Stent ist der weltweit führende Wirkstoff verabreichende Stent zur Behandlung der Koronarerkrankung und hat zur Neudefinition in der interventionellen Kardiologie beigetragen.

Der CYPHER(R) Stent kombiniert einen Koronarstent mit einem einzigartigen System zur Wirkstoffabgabe, das dafür sorgt, dass die Herzarterien nach dem Eingriff ganz geöffnet bleiben und dass kleine Mengen eines Arzneimittels abgegeben werden, so dass Narbenbildung im Gefäss verhindert wird. Die Ärzte haben bemerkt, dass die Zweimillionenmarke für den CYPHER(R) Stent nur erreicht werden konnte, weil so viele unterschiedliche Patienten mit dem Gerät erfolgreich und sicher behandelt werden können.

Informationen zum CYPHER(R) Stent

Der CYPHER(R) Stent, der von Kardiologen aus aller Welt eingesetzt wird, um über zwei Millionen Patienten mit Koronararterienerkrankung zu behandeln, ist der weltweit führende Wirkstoff verabreichende Stent. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Geräts wird von einem robusten Programm klinischer Studien gestützt, darunter über 40 Cordis Studien und viele wichtige, unabhängige klinische Studien, die die Leistungsfähigkeit des CYPHER(R) Stents an einer Vielzahl verschiedener Patienten untersuchen. Der von der Cordis Corporation entwickelte und hergestellte CYPHER(R) Stent ist gegenwärtig in mehr als 80 Ländern zu haben und weist die längste klinische Nachuntersuchung von allen Wirkstoff verbreichenden Stents auf. Die erste Generation des Wirkstoff verabreichenden Stents, der Sirolimus verabreichende Koronarstent CYPHER SELECT(TM), wurde in Europa, im asiatisch-pazifischen Wirtschaftsraum, in Lateinamerika und Kanada im Jahr 2003 eingeführt.