| Freitag, 21. November 2008 |
Pharmaindustrie
Dalton Pharma Services gibt erfolgreichen Abschluss von Health Canada-Inspektion bekannt Positive Beurteilung von Aufsichtsbehörde ebnet Weg für Lieferung von Handelsprodukten an Kunden des Bereichs Arzneimittelherstellung des Unternehmens. Dalton Pharma Services, ein privater kanadischer Pharma-Dienstleister führender Pharmaunternehmen, gab heute bekannt, dass dem Unternehmen von Health Canada die Beurteilung "konform" nach Abschluss der Inspektion des Standortes durch die Aufsichtsbehörde ausgestellt wurde.
Die offizielle Genehmigung ermöglicht Dalton Pharma Services die Herstellung steriler Produkte, Testen und Versenden von Handelsprodukten für bestehende Kunden in Kanada und der EU sowie die Knüpfung und Ausführung weiterer Produktionsbeziehungen im Pharmabereich.
"Die Bestätigung der GMP-Konformität unseres Unternehmens durch Health Canada stellt einen der wichtigsten Meilensteine in der Geschichte unserer hochmodernen Produktionsanlage sowie eine Errungenschaft dar, die stets zu den strategischen Hauptprioritäten unseres Unternehmens zählte", so Peter Pekos, Präsident und CEO. "Der erfolgreiche Abschluss der Prüfung bestätigt unsere Bemühungen, die aktuellen Qualitätsstandards der cGMP (current Good Manufacturing Practice - Gute Herstellungspraxis) für sterile Produktion und Arzneimitteltests zu erfüllen. Die Qualitätskultur, die unsere Mitarbeiter verkörpern, kam in den Ergebnissen der Inspektion und Bemerkungen der Inspektoren zum Ausdruck", Pekos weiter.
Im Laufe des letzten Jahrzehnts widmete sich Dalton Pharma Services der Herstellung sowie dem Testen steriler Produkte und pharmazeutischer Wirkstoffe (API) in klinischer Entwicklung. Nun kann Dalton Pharma Services seine Kunden von der klinischen Studie an bis zur Herstellung der Produkte für den Handel betreuen. Diese Errungenschaft ermöglicht Dalton, seine Visionen für eine raschere Arzneimittelentwicklung und Herstellung der Pharmaprodukte seiner Kunden weiter zu verwirklichen. Die Eignung von Dalton zur kommerziellen Produktion steriler Arzneimittel und API erhöht die Auswahlmöglichkeiten der Branche in Nordamerika und Europa.
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