„Zu Risiken und Nebenwirkungen…“ - Pharmakogenetische Analysen machen Arzneimittelgaben sicherer

29.05.2007 Quelle: big bremen

Projektinhalt

„Die Menge macht das Gift“, meinte schon Paracelsus. Bereits im sechzehnten Jahrhundert beobachtete er die Wirkung von Arzneimitteln in Abhängigkeit ihrer Dosis. Seit etwa 40 Jahren ist außerdem bekannt, dass gleiche Medikamente von Mensch zu Mensch unterschiedlich verstoffwechselt werden. Ursache dafür sind zahlreiche Variationen der Gene, wie die Entschlüsselung des menschlichen Erbcodes vor einigen Jahren zeigte. Trotz identischer Wirkstoffe und gleicher Dosierung sind Behandlungserfolge und Nebenwirkungen daher oft unterschiedlich.

Studien haben dies bei Mitteln gegen Depressionen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs gezeigt. Doch mit Hilfe moderner molekulargenetischer Analysen kann man schon vor Therapiebeginn Vorhersagen zu Wirksamkeit, Dosierung und Verträglichkeit von Medikamenten abgeben. Ein Tropfen Blut des Patienten reicht für die Untersuchung der genetischen Variationen aus. Bei den meisten Therapien bleibt die genetische Disposition jedoch wegen der bisher aufwändigen Tests unbeachtet. Mit weit reichenden Folgen für Patienten, Ärzte und Krankenkassen: In sieben Prozent der Fälle ereignen sich schwere Nebenwirkungen und viele Medikamente bleiben unwirksam.

Ziel des Projektes

Im Rahmen eines Förderprojektes der Bremer Investitions-Gesellschaft mbH (BIG) ist es dem Institut für Pharmakogenetik und Genetische Disposition (IPGD) gelungen, eine Software Lösung zur Gen-Wirkstoff-Beziehung mit der Möglichkeit zur Anbindung an eine DNA-Chip Plattform bis zur Marktreife zu entwickeln. Das Bremer Unternehmen bietet damit leicht durchführbare pharmakogenetische Analysen als zentrale Dienstleistung für Kliniken, niedergelassene Ärzte, Patienten und für die forschende Pharmaindustrie an. „Ziel ist es, noch vor Beginn einer Therapie das Risiko genetisch bedingter unerwünschter Arzneimittelnebenwirkungen einzuschätzen, den Heilungserfolg zu erhöhen, die Therapiedauer zu verkürzen und Kosten im Gesundheitswesen zu senken“, erklärt der Projektleiter und IPGD Inhaber Dr. Eckart Schnakenberg.

Bioinformatik- Komponenten für die automatisierte Analyse der Daten bis zur Erstellung der diagnostischen Befunde entstanden in Kooperation mit der Firma moehl eCommerce. Die IT Firma entwickelte auch eine Datenbankkomponente: „Diese zusätzliche Web- Serverversion bietet die Möglichkeit, eine komplette pharmakogenetische Untersuchung relevanter Genabschnitte einmalig für jeden Patienten durchzuführen und auf einer weltweit zugängigen Datenbank für den behandelnden Arzt zur Verfügung zu stellen“, beschreibt Schnakenberg das Projekt. „Eine angepasste Software erleichtert sowohl spezialisierten Laborärzten als auch Allgemeinmedizinern die individuelle Medikamentenauswahl und Dosierung“, ergänzt der Inhaber der Bremer Softwarefirma André Möhl. Mit Hilfe der neuen Plattform können vor allem Genabschnitte, die für Medikamente gegen Tumore und Infektionskrankheiten wichtig sind, identifiziert werden.

Marktaussichten

Projektleiter Schnakenberg äußert sich überzeugt: „Der Zielmarkt für unser mobiles pharmakogenetisches Diagnostiksystem ist sehr umfassend, international ausgerichtet und stellt umfangreiche Umsätze in Aussicht.“ Für die Krankenkassen ergäben sich ernorme Einsparpotenziale. Die Pharmaindustrie könne aus den Analyseergebnissen sogar längerfristig bei der Entwicklung von neuen und besseren Arzneimitteln profitieren. Da sich bisher kein vergleichbares Produkt oder Gesamtsystem auf dem Markt befindet, rechnet IPGD damit, seine Marktposition im Bereich der industriellen Pharmakogenetik weiter auszubauen.

Die Projektentwicklung wurde unterstützt von big bremen – die Wirtschaftsförderer.

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